О том, как будет происходить маркировка лекарственных средств для представителей фарм. индустрий, объясняли в Палате предпринимателей области Ұлытау

02 Февраля 2024

- Область Ұлытау

7727 просмотров

В работе отраслевого совета услуг приняли участие руководитель управления превенции Департамента антикоррупционной службы области Ұлытау Арлен Уандыков, руководитель контроля фармацевтической деятельности мониторинга цен на лекарственные средства и медицинские изделия Абылай Каукенов, управляющий директор по защите прав бизнеса Палаты Предпринимателей Галымжан Сутбаев, ведущий эксперт Палаты по отраслевому развитию Маржан Жауен, а также провизоры и руководители медицинских организаций.

Руководитель управления превенции Департамента антикоррупционной службы области Ұлытау Арлен Уандыков отметил, о том, что Департаментом проводится работа по контролю за движением лекарственных средств, в том числе на складах. Все это позволяет снизить коррупционные риски в данной сфере.
6 августа 2022 года Министерством здравоохранения РК был опубликован Приказ в новой редакции «Правила маркировки и прослеживаемости лекарственных средств».
Внедрение данной системы позволит обеспечить мониторинг движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя. Для участия в системе маркировки аптечной организации необходимо: приобрести или доработать существующее и используемое программное обеспечение; приобрести УКЭП (усиленную квалифицированную электронную подпись) с аппаратными ключами; приобрести 2D сканер.

– Основная задача – обеспечить прослеживаемость движения медикаментов от производителя до конечного покупателя. Для этого на каждую упаковку наносится уникальный двухмерный код идентификации. Это делает изготовитель на этапе производства. То есть, при изготовлении партии лекарств фармацевтическая компания делает запрос на получение кодов, – говорит руководитель контроля фармацевтической деятельности мониторинга цен на лекарственные средства и медицинские изделия Абылай Каукенов.

– Для регистрации в системе маркировки необходима электронная цифровая подпись, оформленная на первого руководителя или ИП, и программа NCALayer на компьютере. Получить ЭЦП и установить программу можно на сайте Национального удостоверяющего центра Республики Казахстан. Под маркировкой лекарственного средства подразумевается присвоение каждой упаковке препарата двумерного кода DataMatrix, уникальность которого идентифицирует товар и позволяет отследить полную историю движения продукта с момента производства до вывода из оборот, – отметили спикеры разъясняя мед.организациям и аптекам необходимые требования.

В ходе заседания представители фарм компаний задали интересующие вопросы касательно новых требований к лекарственным средствам.